Inteligentni števec tekočih delcev

Ima napreden vir laserske svetlobe in kompenzacijsko vezje za zagotavljanje natančnega testiranja v brezbarvnih in obarvanih tekočinah, vključno z vzorci brez elektrolitov in vzorci z visoko viskoznostjo. Sistem vključuje uvoženo visokotlačno črpalko za vbrizgavanje z nastavljivo nastavitvijo prostornine, ki zagotavlja dosledno delovanje ne glede na nadmorsko višino ali okoljske pogoje. Ključne komponente v stiku s tekočinami so izdelane iz uvoženega nerjavečega jekla 316L in PTFE, kar omogoča neposredno testiranje organskih topil in snovi na osnovi olja. Z uporabniku prijaznim vmesnikom zaslona na dotik, več načini testiranja, veliko zmogljivostjo shranjevanja podatkov in obsežnimi možnostmi povezljivosti zagotavlja LPC-6CE zanesljivo in prilagodljivo rešitev za analizo tekočih delcev v farmacevtskih in industrijskih aplikacijah.

Lastnosti

Spoznajte izdajo "Kitajske farmakopeje" iz leta 2020 in lahko neposredno zaznate velikost in število netopnih delcev injekcij, sterilnih praškov in materialov za pakiranje zdravil (YBB00272004-2015).

Uporabite visoko zmogljive uvožene laserske svetlobne vire in kompenzacijska vezja, da zagotovite natančnost preskusa različnih brezbarvnih in barvnih vzorcev ter lahko neposredno zaznate vzorce brez elektrolitov.

Sprejmite uvoženi visokotlačni sistem za vzorčenje črpalke za vbrizgavanje, ki lahko nastavi prostornino vbrizga glede na vrsto testiranega vzorca, z visoko natančnostjo vbrizgavanja, ki izpolnjuje zahteve za zaznavanje vzorcev z visoko viskoznostjo, in nanj ne vplivajo dejavniki, kot je geografska lokacija, izpolnjevanje zahtev glede uporabe različnih nadmorskih višin.

Reža za vbrizgavanje in cevovod sta izdelana iz uvoženih 316L in uvoženih PTFE materialov, ki lahko neposredno zaznajo posebne raztopine, kot so organska topila in oljne matrice.

Glede na povpraševanje po količini vbrizgavanja je mogoče zamenjati različne visokotlačne sisteme vbrizgavanja

Ima velik infuzijski test v skladu s standardom farmakopeje, prostornino vzorčenja in testne čase pa je mogoče nastaviti poljubno

Ima preskus materiala za pakiranje zdravil, količino vzorčenja, specifikacije presoje in preskusne čase pa je mogoče nastaviti poljubno

Ima poseben testni program za injekcijo majhnega volumna (majhna injekcija), ki se lahko injicira v skladu s specifikacijami majhne injekcije in se po končanem testu samodejno pretvori v velikost in število delcev vsebnika, kar izpolnjuje zahteve "Kitajske farmakopeje" in mednarodne splošne zahteve.

Ima način po meri in lahko izbere kanale za testiranje v obsegu velikosti delcev celotnega kanala ter lahko nastavi večje ali enake vrednosti in intervalne vrednosti

Delovanje velikega barvnega zaslona na dotik: preklapljanje med kitajskim in angleškim vmesnikom, preprosto in hitro delovanje, zmogljive funkcije. Lahko prikaže večkanalne testne podatke hkrati

Ima vnos imena vzorcev in samodejno shranjevanje, število imen vzorcev je do 1000 (razširljivo), delovanje pa je priročno in hitro.

Shranjevanje podatkov do 1.000.000 zapisov, iskanje, poizvedovanje in tiskanje (ime vzorca, številka serije vzorca, čas testiranja, testni račun)

Opremljen z matričnim tiskalnikom za dolgoročno shranjevanje podatkov

Opremljen s programsko opremo za gostiteljski računalnik, prenos podatkov preko serijskih vrat RS232, kopiranje podatkov USB

Lahko se poveže z LIMES in drugimi platformami za upravljanje programske opreme, namensko programsko opremo za analizo podatkov za shranjevanje podatkov in statistiko

S tristopenjskim pooblastilom za upravljanje gesel

Posamezen stroj ima 128 operaterjev za upravljanje (razširljivo)

Lahko zagotovi samostojno različico certifikacijskih dokumentov in informacij 3Q

Inteligentni detektor delcev je zasnovan za farmacevtsko industrijo, industrijo medicinskih naprav in embalaže. Primeren je za odkrivanje kontaminacije z delci injekcij, sterilnih praškov, injekcij z majhnim volumnom in drugih zdravil, preverjanje hitrosti filtracije opreme za infundiranje (kot so vrečke za anestezijo, natančni filtri) in testiranje skladnosti materialov za pakiranje zdravil (steklenice, gumijasti zamaški). Izpolnjuje tudi zahteve glede visokonatančnih podatkov laboratorijskih raziskav in razvoja, nadzora kakovosti proizvodnje GMP in agencij za testiranje tretjih oseb ter celovito ščiti varnost in kakovost zdravil.